Category Archives: 缠论世界观

前面的几篇文章大致讲了动物和人类的进化过程。缠师提过：“资本主义经济循环中其总体饱和度和人口关系存在类似电子轨道量子化般5倍递增的结构”(1)。那我们也来看看，生物和人类的进化是否也有类似的规律呢？ 数字五 数字“五”对于生物人来说，具有特殊的含义。比如头颅加四肢为五，人的四肢也都有五个趾头（这也是灵长类划分的标准之一）。因此，数字五常常有全部和圆满的意思，并进而衍生出各种和“五”相关的说法，比如“五行（水，火，木，金，土）；五脏（心、肝、脾、肺、肾）；五味（酸，苦，甘，辛，咸）；五色（青，红，黄，白，黑）。类似的成语还有‘五谷丰登”、“五彩缤纷”等。 中国古代把数字分为阳数和阴数，奇数为阳，偶数为阴。阳数中九为最高，五居正中。“九”意味着最高峰不偏不倚的鼎盛之地，“五”则具备人性，也是中国古代人对“中庸”之道的理解和崇敬，高而不傲，也因此用“九五之尊”称皇帝。 因此，“五”可以说是从人体本身出发，对自然的感知，也是人们生存在社会上最基本的一种生活秩序。 倍周期分叉和费根鲍姆常数 在大自然中，在现实生活中，事物在经历了一定的阶段之后，就必然会迎来一个崭新的阶段。在新旧阶段交替的时点上，人们将面临选择的两难困境，同时，人们也只能在各种两难选择方案中确定其中之一种，作为其发展的道路。这种选择的过程，就称为倍周期分叉现象。 倍周期分叉现象举例–logistic映射 在倍周期分叉现象中，假设相邻三岔路口间的距离为d (Kn-Kn-1)，每次算出的下一个d，都大约是上一个d的五分之一。这个比值，(Kn-Kn-1)/(Kn+1-Kn)，当n趋于无穷时，将收敛于一个极限值。δ=4.669201609……， 这个δ就是费根鲍姆常数。而δ和α（另外一个费根鲍姆常数）两个费根鲍姆常数与迭代函数的细节无关，它们反映的物理本质应该是只与混沌现象、或者说是只与有序到无序过渡的某种物理规律有关，也就是费根鲍姆常数的普适性。 因此，在生物和人类的进化周期的关键分叉口，也应该符合接近5的费根鲍姆常数的规律。 从动物界到人种 如果把人类按照目前公认的生物分类法来划分，完整版的为人属于真核域、动物界、后生动物亚界、后口动物总门、脊索动物门、脊椎动物亚门、羊膜总纲、哺乳纲、兽亚纲、真兽次亚纲、灵长目、真灵长半目、直鼻猴亚目、人猿次目、狭鼻下目、真狭鼻小目、人猿超科、人科、人亚科、人族、人属、人亚属、智人种（模式种）。简单版的则是人属于真核域、动物界、脊索动物门、哺乳纲、灵长目、人科、人属、人种。这种生物分类法实际上代表了人类的进化顺序，而按照之前描述的人类进化史，按时间的倍数关系，简单总结如下： 地球：形成于约45亿年前 动物界：领鞭毛虫或海绵或许是最早的动物，出现在约9亿年前的海洋 哺乳纲：哺乳动物出现在大约2-2.5亿年前的三叠纪 灵长目：大约6500万年前出现灵长类。 人猿超（总）科：森林古猿生活在大约1000万前。 人属：直立人生活在距今200多万年前的非洲。 人种（智人种）：早期智人生活距今大约40万年到25万年前，晚期智人大约10万年到5万年间走出非洲。 现代人：新石器时代以后的人类，一般指公元前1万年至今。 人类5倍进化规律示意图 由上可以看出 ，人类的进化，大致上也呈现出5倍的进化规律。而做为细分的智人种出现后，从人种的角度则难以再细分下去。而此时，则需要换一个角度，从生物人组成的集合的角度来看人类社会的发展历程是否也会符合类似的规律。而实际上以社会组织为集合的马克思的社会五阶段论就是其中著名的例子，这个具体以后再说。 人类5倍进化规律示意图（由004-15-Benn同学绘制提供）

上文提到，如果分析处于新生代的哺乳动物中的灵长目进化过程，则灵长目的进化走势先后经历了古新世的进入段，始新世的灵长目中枢，渐新世的猿的分化的离开段，中新世的人猿总科中枢，以及上新世至今的针对人猿总科中枢的离开段人类的进化。因此，人类的进化是属于哺乳动物中的灵长目进化过程中的c段。下面讲讲从上新世至今的地质年代的特点和人类的进化过程。 地质年代的划分 从地质年代上来说，人猿总科中枢所处的中新世以及之后的上新世同处于第三纪的晚期（或者叫新近纪）。上新世始于533万年前，终于258万年前。上新世之后的第四纪又分为更新世（或者叫冰川世）和全新世。具体时间如下图（单位：万年）。 上新世 第三纪晚期的中新世的边界并不能依靠一个单个的地理事件来划分，而是由从更温暖的渐新世到更冷的上新世之间的多个不同区域事件组成的（见下图）。因此，上新世的温度相比渐新世是逐渐下降的。上新世气候的变化对植物带来的变化很大，全世界热带种类减少，落叶森林扩展，北方被松柏林和冻土地带复盖，除南极洲外在所有的大陆上草原扩张。只有在赤道地区还有热带森林，在和非洲热带大草原和沙漠出现。不论是海生动物还是陆地动物，上新世的动物已经相当现代化了，陆地动物还有些原始。南方古猿，也叫“正在形成中的人”，也生活在这个时期。而非洲与欧亚大陆的碰撞，南北美洲之间的地峡的形成和亚洲和北美洲之间的地峡的形成导致过去分散存在的种类混合、迁徙和互相接触。在260万年前，发生了上新世-更新世灭绝事件(Pliocene–Pleistocene boundary extinction)。 更新世 更新世，亦称为洪积世（从2,588,000年前到11,700年前），是冰川作用活跃的时期，这一时期绝大多数动、植物属种与现代物种相似。此时期，南方古猿的其中一支进化成能人，是已知的第一个人属种群，而这也标志着人类这一物种的正式出现。更新世的显著特征为气候变冷、有冰期与间冰期的明显交替。此时，欧洲发生过五大冰期：多瑙冰期、群智冰期、民德冰期、里斯冰期和玉木冰期。更新世是地球上气候发生剧烈变化的时代。北半球的高、中纬度地区以及低纬度地区的一些高山，在这时期出现过大规模的冰川活动。冰川的前进和退缩，形成了寒冷的冰期和温暖的间冰期的多次交替，并导致海平面的大幅度升降、气候带的转移和动荡、植物的迁徙或绝灭。这些事件对早期人类文化的发展产生过巨大的影响。更新世期间发生了第四纪灭绝事件，或称冰河时期灭绝事件，是于第四纪发生的大量巨型动物群的灭绝事件，大部份都是在过渡到全新世之间发生的。古生物学家认为其成因可能是气候转变、疾病的传播、或被人类过度猎杀等。 全新世 全新世（Holocene）是最年轻的地质年代，从11700年前开始。根据传统的地质学观点，全新世一直持续。全新世气候普遍转暖，中、高纬度的冰川大量消融，海平面迅速上升，喜暖动植物逐渐向较高纬度和较高山迁移，全球自然地理环境完全演进到现代面貌。农业的出现以及生产工具的不断进步，促进了社会发展，人类与自然环境的关系日益密切。全新世气候变化具有一定的波动性。更新世和全新世的时间具体划分如下表格所示。 纪世期年代 (万年)第四纪全新世0－1.17更新世晚更新期1.17－12.6中更新期12.6－78.1早更新期78.1－180.6格拉斯期180.6－258.8新近纪上新世皮亚琴察期以前 人类的进化 之前提到，从人类的角度看，作为灵长类动物的人类的进化包括了两个关键阶段，从猴科的分离和从猿类的分离。这里依旧从物种进化的角度，结合之前的地质年代的划分，分析从猿类分离后，人类的进化历程。按照生物分类学，人类属于动物界-脊索动物门-哺乳动物纲-灵长目-人猿总科—人科-人亚科-人属-人种。上文提到，大约1000万前的生活的森林古猿，由于地壳运动导致的东非大裂谷的阻隔，向人亚科方向演化逐步进化到南方古猿。而南方古猿是人科动物的一个已灭绝的属，是正在形成中的人的晚期代表。从此，人类进化开始加速，从人亚科进化到人属再进化到人种。综合各种因素，分为以早期人类（人亚科）和晚期人类（人属人种）两个主要阶段。其大致进化路径如下图所示。 早期人类（人亚科，中新世-上新世） 最早期的人类，包括撒海尔人、原初人、地猿。生活在从六、七百万年前到440万年前，以两足直立行走作为主要行动方式，也适应在树上攀爬，属于人类从猿类分化出来后发展的早期阶段。 南方古猿阶段：南方古猿虽然叫猿，实际是人类早期成员，包括许多个种的南方古猿(“正在形成中的人”）。最早发现于420多万年前，持续大约200-300万年。大致分为四种，阿法种、非洲种、粗壮种以及鲍氏种，灭绝于大约150万年前。 在260万年前发生的上新世-更新世灭绝事件，可以看作是早期人类和晚期人类的分水岭或者下跌段。如下图所示，东非的人属化石主要出现在260万年之后，而南方古猿主要在260万年之前。 Figure 3 东非哺乳动物的物种形成和灭绝概率以及东非古人类化石记录 (B)东非哺乳动物的物种形成和灭绝概率。 (C) 东非古人类化石记录。 Au，南方古猿； H.，人属； K.，肯尼亚人； P.，傍人属。.(Cohen et al., 2022, p. 4) 晚期人类（人属人种，更新世） 1.人属发展早期阶段：人属的早期成员能人生活在约250万到150万年前，由南方古猿的其中一支进化而来，是已知的第一个人属种群，而这也标志着人类这一物种的正式出现。 2.人属发展中期阶段：直立人(Homoerectus，俗称猿人)生活在约20万到200万年前，最早在非洲出现，也就是所谓的晚期猿人，懂得用火，开始使用符号与基本的语言，直立人能使用更精致的工具，叫做阿舍利文化。直立人是除南方古猿之外在地球上生存时间最长的化石人类成员。在距今180万年左右，非洲直立人开始向世界各地扩张（此时人类第1次走出非洲），在欧亚非都有分布(海德堡人、瓜哇猿人、北京猿人都属于直立人)。在非洲发现的距今最近的直立人化石（大约100万年前）已经表现出向着智人发展的趋势。而在约80万年前，直立人来到如今的西班牙地区，成为最早的欧洲人，直立人走出非洲后，约60万年前在欧洲演化出海德堡人，海德堡人又于约30万年前演化出尼安德特人，主要分布在欧洲和中近东。北京猿人则是在亚洲独立发展的直立人的代表。人类祖先在大约930,000 至 813,000年前经历了严重的人口瓶颈，这一瓶颈持续了约117,000年，使人类祖先濒临灭绝（见下图）(2)。此期间的人口瓶颈也将人属发展的中期阶段分为上､下两阶段。 Figure4 人类人口规模历史示意图 3.人属发展晚期阶段：也是智人阶段，包括早期智人和晚期智人。 早期智人：距今大约25万年到40万，早期智人演变出来。早期智人脑容量已达到现代人的水准，用兽皮做衣服，能人工取火，有埋葬死人的习俗。这里的早期智人分为两批，一批是起源于非洲的早期智人，后向欧亚非各低中纬度区扩张(除了美洲)，这是人类第2次走出非洲。另外一批是第一批早期走出非洲的直立人独立演化的早期智人。从大约25万年前至3万年前是尼安德特人繁荣的时期，尼安德特人制造出更为高级的工具，叫做莫斯特文化。独立演化成为早期智人的尼安德特人后来遭遇第2次走出非洲的早期智人以及第3次走出非洲的晚期智人，之后约6万年前，随着冰河期（沃姆冰期，11萬年前至1萬2千年前）的到来,生存环境愈发困难，终于在约3万年前，所有早期智人被淘汰灭绝。 晚期智人：晚期智人又称新人，指的是生活在5万年前至1万年前的古人类（1万年以来的人类称为现代人，但也属于晚期智人的一种）。在体质特征上和现代人已没有明显差异，能精制石器和骨器，懂得绘画、雕刻等艺术，能修建简单房屋，男女有明确分工。根据人类单地起源说，晚期智人源于非洲，在距今大约5万年到10万年间迁移出非洲，取代了亚洲的直立人和欧洲的尼安德特人。彼此共存过一段时间。随着第3次走出非洲的晚期智人的到来，使早期智人(包括第2次走出非洲的早期智人和独立演化成为早期智人的尼安德特人)在生存竞争中失败。然而，替代假说表明，第三批走出非洲的晚期智人，和早期智人彼此共存过一段时间，并融合了部分早期智人基因。 Figure 5 各类人种出现时间 现代人（更新世/全新世） 今天的人类属于晚期智人，又称为现代人，这里就不讲了。 总结 结合以上分析可以看出，人类从中新世开始孕育发展，并先后经历了两个比较重要的发展阶段。第一个是上新世的人类形成阶段，以南方古猿为代表（南方古猿持续大约200-300万年，后灭绝）。在经历了上新世-更新世灭绝后，开始进入更新世的人类的发展阶段，以直立人为代表，（直立人持续大约180万年，后灭绝）。而智人阶段则是人类发展的晚期阶段或者离开段，内部又先后经历了早期智人和晚期智人阶段，最后发展到现代人。 当然，从狭义来说，人类的发展阶段也可以仅仅包括从更新世开始的从人属开始的发展阶段（以能人为进入段，经历了以直立人为代表的中期发展阶段]，以智人为离开段）。因此，作为现代的生物人，从直立人开始，先后三次走出非洲，第一次的走出非洲而发展出来的尼安德特人虽然经历了繁荣的时期，却也在后来生存竞争中失败，人类的发展遭遇重大挫折。第二次走出非洲的早期智人虽然也在约3万年前被淘汰灭绝。，但是包括尼安德特人在内的早期智人也给后来第三次走出非洲的晚期智人保留了适应环境的种子，也使得融合了早期智人基因的现代人类更加适应新的环境。而第三次走出非洲的晚期智人，则演化成了现代的人类，获得了极大的发展。 当然，以上的划分还比较简略，也不排除别的划分方式。就像缠师所说“人与动物的区分根本在于个体构成类集合后产生的新的逻辑关系上，人有人的逻辑关系，动物有动物的逻辑关系，其实没有什么高低之分，只不过是不同逻辑关系的变换而已”(3)。因此，从另一个角度来说，人类发展各阶段尤其是后期现代人所构成的人类社会的各阶段划分，应该基于人类所构成的逻辑关系的变化为划分标准更合适，这个具体的划分以后再说。 参考文献：1.Geologic temperature record (2024) Wikipedia. [online] https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Geologic_temperature_record&oldid=1239523256 (Accessed September 23, 2024)2.Hu, W., Hao, Z., Du, P., DiContinueContinue reading “虚拟世界系列7：生物以及生物人的演化（三）”

上文提到，按照区间套的分析方式，新生代是针对古生代动物群中枢的离开段内部的最后c段，而此时人类所属的灵长目才开始它的走势。下面具体讲讲新生代/哺乳动物时代以及其内部的大致划分。 新生代/哺乳动物时代 新生代始于公元前6500万年左右，是被子植物和哺乳动物的天下。哺乳动物跟爬行动物、鸟类相比，采取了完全不同的生存方式。身体恒温导致代谢和行动更快更强，乳腺可以喂奶，大脑发达、胎生。这个时期，哺乳动物的进化与繁衍是地球进化的主旋律。人类作为灵长类动物，属于哺乳纲中的灵长总目，灵长类的进化史可追溯到6500万年前，它们是在当时造成物种（特别是恐龙）灭绝的大灾难下幸存的胎盘哺乳动物之中，最古老的一群。已知最古老的类灵长类哺乳动物物种更猴距今约6000万年。 灵长动物下的灵长目分为原猴亚目和简鼻亚目（类人猿亚目），简鼻亚目与原猴亚目约于6300万年前演化分开。简鼻亚目包含眼镜猴及所有类人猿。而猿是人猿总科动物的通称，属于类人猿下目的狭鼻猴次目。长臂猿科是人科最亲近的旁系群，两者共同组成了人猿总科。人科又包括猩猩属，大猩猩属，黑猩猩属和人属。从其分类可以简单推出，人类的进化走势包括了两个关键阶段，从猴科的分离和从猿类的分离。 而从地质学角度，又分为简单分为老第三纪（包括古新世,始新世和渐新世），新第三纪（包括中新世和上新世）和第四纪（包括新世和全新世）。如下图所示： 而仔细分析可发现，始新世和中新世时间持续时间最长，可简单看做两个中枢。结合人类的进化走势，具体划分如下几个阶段： 从地质年代来看，古新世（6600万至5600万年前）是地质時代中新生代的起始，接续在白垩纪末期的白垩纪-第三纪灭绝事件之后。可以看作针对新生代的第一个中枢始新世的进入段。 由于地球地质历史现有记录中出现的一次最快、强度最大的全球变暖事件，被称为古新世-始新世极热事件（的发生，地球温度迅速升高，始新世就此开始。这次迅速而剧烈的升温（在高纬度地区温度上升了7°C之多）持续的时间少于10万年，但是导致了大量物种急剧灭绝，从而形成了古新世和始新世生态系统的分野。 始新世指的是现代哺乳动物群开始出现。也是地质时代中古近纪的第二个主要分期，大约开始于5600万年前-终于3400万年前。始新世早期最令人受到注意的是，原始的现代哺乳动物开始出现。从古新世到始新世，无脊椎动物和植物的进化已经基本上完成，形态与今天几乎没有太大的差别。当时，地球上的气候温暖宜人，温暖的气候为哺乳动物的繁衍生息提供了理想的环境。许多现代哺乳动物都能够在始新世找到自己进化上的祖先。在始新世，从远古的蹄兽类进化出了现代的有蹄类动物，如始祖马、始祖貘、貘犀等，还包括一些有蹄类动物如王雷兽、恐角兽、爪兽等等。古老灵长类动物也生活于始新世。约5000多万年前，灵长类动物呈辐射状快速演化，从低等灵长类动物原猴类中(如狐猴、眼镜猴)又分化出高等灵长类动物(即猿猴类，如猕猴、金丝猴、狒狒与猿)。因此，始新世可以看作是哺乳动物进化中的第一个中枢。从人类进化的角度，又可以始新世可简单看作灵长类动物进化中的第一个中枢（灵长目中枢）。 始新世结束于大置换事件，即物种连续性上的“大断裂” ，是3,350万年前欧洲范围内的一次物种大灭绝，这也标志着始新世的最后一个阶段——普里阿邦阶的结束。 渐新世大约开始于3400万年前，终于2300万年前，被认为是一个重要的过渡时期，是一条连接“炎热的始新世时期的古老世界和生态系统更具有现代特征的中新世”的纽带。渐新世时期生态系统发生的一个重要改变是草原在全球的扩张，而热带阔叶林则萎缩至赤道一带。也是而在这一时期（大约3300万-2400万年前），从旧世界的猴子（狭鼻次目）中产生了猿。埃及发现的最早的古猿原上猿(3000万年以前)；埃及猿(2600万—2800万年以前) 已经具有类人猿的一些性状。猴与猿的分离，是人类进化的一个重大分界线，也是灵长类动物进化中针对第一个中枢的离开段。 中新世。中新世是第三纪的第四个世纪，开始于距今2300万年，一直延续到约530万年以前。中新世的动植物已经相当程度地现代化了。哺乳动物和鸟类的地位已经确立了下来，鲸、海豹和海藻也开始扩张到其他地区，这是哺乳类动物进化的第二个中枢。而人类和类人猿的共同祖先森林古猿，也生活在这个时期（2300万至1000万年前，其化石最早于1856年在法国发现，后来在亚非欧地区陆续都有发现）。因此，这一时期也可以看作灵长类动物进化中的第二个中枢（人猿总科中枢）。森林古猿是林栖动物，几乎遍布非洲、欧洲和亚洲各地。生活在非洲的森林古猿，由于1200万年前地壳运动导致的东非大裂谷的阻隔，向人亚科方向演化。大约500万-800万年前，有些类似黑猩猩的猿类物种在雨林周围与稀树大草原连接地带成功建立了奠基者群体，并成功地进化成南方古猿。当对蛋白质和DNA差异的研究最终建立了一个分子钟后，研究发现表明人类与其他动物的分界点是在500万-800万年前。人科动物的历史从此开始。 上新世至今：距今530万年开始，包括上新世，更新世和全新世，人类也在这一时期出现。这个时期既是针对哺乳动物时代的最后一个离开段。也开启了灵长类动物进化的末端，人类的进化。 简单总结如下： 古新世：持续约1000万年，是灵长目中枢的进入段。 始新世：哺乳动物时代的第一个中枢，也是灵长目中枢，持续约2200万年，始新世结束于大置换事件。 渐新世：持续约1100万年。在这一时期，从旧世界的猴子（狭鼻次目）中产生了猿，是猿类针对灵长目中枢的离开段。 中新世：既是哺乳动物时代的第二个中枢，持续约1800万年（始于2300万年，一直延续到533万年前），也是人猿总科中枢。 上新世至今：距今530万年开始，是针对人猿总科中枢的离开段，开启了人类的进化。 生物以及生物人的演化走势示意图（由004-15-Benn同学绘制提供）

研究生物人的走势，要从研究生物人的演化历史开始。而生物人的演化历史离不开生命的起源和生命的演化历程。虽然迄今为止提出了许多关于生命起源的假说——神创论，宇宙发生论，或自然起源论，现在学术界普遍接受的是由《物种起源》和米勒实验为理论基础的化学起源说。 生命演化历程纪录地球上生命发展过程中的主要事件，根据年代及其特点，简单分为隐生宙和显生宙。显生宙是距今5.4亿年以来有大量生物化石出现的时期，可简单分为古生代、中生代和新生代。显生宙表示在这个时期地球上有显著的生物出现。而那些看不到或者很难见到生物的时代被称做隐生宙（太古宙，冥古宙，元古宙）。已知最早的生命出现于40多亿年前，最早的原核生物可能出现在35亿年前。最早的真核生物可能出现在20亿年前，从那时直至距今6亿年前，地球上的生物几乎都是单细胞生物。多细胞生物虽然诞生于隐生宙，却是从寒武纪早期（约5亿多年前）才大量出现的。所以，可以简单认为，隐生宙孕育着生命的起源以及单细胞生物的出现。而显生宙多细胞生物的大量出现后才有了物种的演化和爆发。 按照公认的生物学分类系统，生命用：域、界、门、纲、目、科、属、种 加以分类，而现代人属于真核生物域，动物界，脊索动物门（脊椎动物亚门），哺乳纲，灵长目，人科，人属，人种。因此，根据生物包括人类的进化历程以及地质年代，进行如下区间套分析。 显生宙 美国芝加哥大学的著名科学家 Jack Sepkoski 教授对地史时期有记录的生物多样性进行了系统的统计，建立了自 6 亿年以来地球生物的多样性曲线，结果发现地球上自有显著生物以来已经发生了5次生物大规模集群灭绝事件，分别发生在约4.4亿年前的奥陶纪末、3.64亿年前的泥盆纪晚期、2.52亿年前的二叠纪末期、2.05亿年前的三叠纪末期和 6500万年前的白垩纪末期。这5次生物大灭绝发生时间短，每次都造成当时地球上至少 76%以上物种灭绝，其中数二叠纪末的生物大灭绝影响最大，当时海洋中95%以上的物种和陆地上75%以上的物种灭绝。其中动物群科数的变化如下图所示。 因此，根据上述动物种群数目随时间的变化，将显生宙简单分为如下几个阶段： 进入段：寒武纪是显生宙的开始，距今约5.42亿年前—4.85亿年。是古生代动物群中枢的进入段。 中枢：  包括奥陶纪、志留纪、泥盆纪、石炭纪、二叠纪，约4.85亿年至2.3亿年前（大约2.5亿年）。中间经历了4.4 亿年前的奥陶纪末、3.64 亿年前的泥盆纪晚期和2.52 亿年前的二叠纪末期的三次生物大灭绝事件。 离开段：包括中生代和新生代，距今2.3亿年前至今。 古生代 古生代意为远古的生物时代，持续约3亿年，包括寒武纪、奥陶纪、志留纪、泥盆纪、石炭纪、二叠纪。对动物界来说，这是一个重要时期。它以一场至今不能完全解释清楚的进化拉开了寒武纪的序幕。寒武纪动物的活动范围只限于海洋，但在古生代的廷续下，有些动物的活动转向干燥的陆地。古生代后期，爬行动物和类似哺乳动物的动物出现，古生代以迄今所知最大的一次生物绝灭宣吿完结。而从上面的动物群科数这一指标看，随着寒武纪的生物大爆发，进入古生代动物群的这一中枢，中间经历了4.4亿年前的奥陶纪末、3.64亿年前的泥盆纪晚期以及2.52亿年前的二叠纪末期的三次生物大灭绝事件。 奥陶纪末大灭绝在地球历史上五次大规模生物集体灭绝事件中名列第二，发生于4.45亿年前，其间约有85%的物种灭绝。奥陶纪末大灭绝是由大冰期造成的海洋生物大灭绝。在数十万年时间里，南方大陆冰盖的形成和融化、全球温度的骤降和骤升、海平面的速降和速升,导致70%左右的海洋生物物种消亡。奥陶纪末大灭绝结束了寒武纪大爆发带来的生物多样性的这一上升趋势。 泥盆纪后期大灭绝在地球历史上五次大规模生物集体灭绝事件中名列第三，灭绝事件的罪魁祸首是岩浆。3000亿立方米的岩浆由于不明原因脱离了外核，从西伯利亚地区喷涌而出。泥盆纪后期灭绝事件的时间范围较宽，规模较大，受影响的门类也多。后果是海洋生物生物遭受重创，但两栖类获得发展。 地史中最惨烈、最严重的一次生物大灭绝事件是2.52亿年前二叠纪末大灭绝，其由西伯利亚地幔柱引发的全球性极热事件导致。在短短10万年内，全球规模的火山广为喷发，大气中二氧化碳剧增，海洋酸化缺氧，温度骤升，生态系统崩塌，95%的海洋生物神秘消失;陆地干旱，野火频发，热带雨林遭到彻底破坏，土壤生态系统几乎崩溃，75%的陆地生物消亡。二叠纪末大灭绝是地球历史从古生代向中生代转折的里程碑，颠覆了整个古生代生态系统。庞杂的蕨类植物绝大部分灭绝，仅有些草本植物遗留下来，大量的昆虫从此消失，二叠纪崛起的包括丽齿兽在内的63%的四足类脊椎动物在本次事件中灭绝。但是，在二叠纪危机过后，新的物种迅速出现，生态系统获得了一次最彻底的更新。海洋中以软体动物等为优势的“现代进化动物群”迅速取代 “古生代进化动物群” 空缺的生态位，陆地上以恐龙为代表的爬行类动物的开始崛起，地球历史进入中古代的新纪元。 因此，以寒武纪大爆发为开端，中间先后经历了奥陶纪末大灭绝和泥盆纪后期大灭绝，以及最后一次的二叠纪末大灭绝下跌不进入为标志，结束了近三亿年的古生代动物群的中枢，并开启了中生代/新生代这一离开段。 中生代/新生代（离开段） 中生代可简单分为三叠纪，侏罗纪和白垩纪三个纪，是一个以爬行动物为主的时代，这里也把新生代合并在一起作为针对古生代的离开段。中间历经2.05亿年前的三叠纪末期和 6500 万年前的白垩纪末期两次大灭绝事件。 三叠纪是中生代的第一个纪，大约持续5000万年（公元前2.5亿至公元前2亿年左右），是古生代生物群消亡后现代生物群开始形成的过渡时期。三叠纪时，脊椎动物得到了进一步的发展。其中，槽齿类爬行动物出现，并从它发展出最早的恐龙。因此，三叠纪也被称为“恐龙世代前的黎明”。与此同时，从兽孔类爬行动物中演化出了最早的哺乳动物—似哺乳爬行动物，根据目前人类掌握的化石证据，哺乳动物被认为最早出现在2亿多年前的中生代的三叠纪。而2.2亿年前出现的犬齿兽类是所有现代哺乳动物的直接祖先。但是，在随后从侏罗纪到白垩纪长达1亿多年的漫长岁月里，这批生不逢时哺乳动物一直生活在以恐龙为主的爬行动物的阴影之下，直到新生代才成为地球的主宰。 三叠纪以三叠纪末期大灭绝事件结束，尤其对海洋生物来说它的摧毁惨重：牙形石灭绝，除鱼龙外所有的海生爬行动物消失。腕足动物、腹足动物和贝壳等无脊椎动物受到巨大冲击。在海洋中，22%的属，大约一半的种消失。 侏罗纪和白垩纪，合起来大约1亿4000万年。开始于公元前1亿9960万年，结束于6600万年前。侏罗纪是恐龙的鼎盛时期，在三叠纪出现并开始发展的恐龙已迅速成为地球的统治者。侏罗纪还诞生了早期的鸟类、最著名的就是始祖鸟。伴随着鸟类的出现，脊椎动物首次占据了陆、海、空三大生态领域。白垩纪恐龙种类达到极盛。最早的蛇类、蛾、蜜蜂以及许多新的小型哺乳动物也出现了。但是哺乳动物还是比较小，只是陆地动物的一小部分。 白垩纪末期的大灭绝是地球历史上的第五次以及最近一次大规模物种灭绝事件。本次大灭绝发生于6600万年前，中生代白垩纪与新生代古近纪之间，并导致当时地球上的大部分动物与植物消失，包含所有的非鸟恐龙、沧龙科、蛇颈龙目、翼龙目、菊石亚纲以及多种的植物，也都在这次事件中集体灭绝。哺乳动物与鸟形恐龙演则存活下来，并辐射演化，成为新生代的优势动物。 新生代始于公元前6500万年左右。新生代以哺乳动物和被子植物的高度繁盛为特征，由于生物界逐渐呈现了现代的面貌，故名新生代，即现代生物的时代。新生代以哺乳动物和被子植物的高度繁盛为特征，也是哺乳动物的年代。此时灵长类出现，并在后期进化出了原始人类。 因此，新生代是针对古生代动物群中枢的离开段内部的最后c段。而此时人类所属的灵长目才开始它的走势。

上篇文章通过缠师原文提到“人的存在、分别，是一切能被人理论的理论、能被人现实的现实的理论与现实基础“，以及“任何被人理论的理论，都至少存在一个人的视角。”因此，当我们把研究对象设定为“人“的时候，必然也存在了”人“的视角。也就是说“面对任何能被人定义的定义，必然面对一个以人的存在与分别为基础的循环定义，就是定义者被包含在定义之中”。因此，”人“的定义本身，也带了人的视角。这是缠应用虚拟世界篇同样首先必须要解决的问题。 人 缠师对人的定义如下：“这里的人，并不是所谓的经济人或社会人，只是这样一个集合，包括古往今来一切在生物学意义上能被称为人的那些曾有生命的生物体。站在这个意识形态的角度上，人除了其生物学的特征外，唯一的要求就是有生命”。 这个定义包含了多个层面。首先，人是符合其生物学特征的生命体，也包括曾经是有生命的。既然是符合生物学特征，也必然是人的存在和分别为基础的。如果把人和其它动物相比，“人和动物如果存在任何实质性的区别，只能出现在以人的存在与分别为基础的类级别上”。其次，人是一个集合，包括古往今来一切在生物学意义上能被称为人那些曾有生命的生物体。也正是由于集合得以让人和动物区分。就如缠师所说“人与动物的区分根本在于个体构成类集合后产生的新的逻辑关系上，人有人的逻辑关系，动物有动物的逻辑关系，其实没有什么高低之分，只不过是不同逻辑关系的变换而已。”第三，人这个集合是动态的，是历史的，是包括古往今来的人的。“人作为类的存在不是一个抽象的概念，而是一个由作为元素的个体存在不断构造所形成的动态集合”。那么既然包括过去和当下的人，也必然包括未来的人。当然，如果时间足够久，未来的人是否还是“人”还有待讨论。就如缠师所说“即使站住生物学的角度，所定义的人也不过是在目前的水平下的一种YY，如果1亿万年后还有所谓的人，那时候的生物学标准和现在肯定不同了，就像现在不把大猩猩当人一样。” 人的演化：加入时间的变量 在缠中说禅之应用方法里提到要研究“研究对象”的历史和演化，那么把人作为研究对象，则必然涉及人的历史和演化的研究。人自身的历史走势我们以后再说，但如果把过去和当下的人看作生物人的话，那么当人的走势演化到未来时，未来的人是否还符合现在的生物学标准，是否还和生物人属于同一个分类，则充满了未知。这里不管未来的人的具体定义如何，但是如果和生物人的差别大到属于不同集合时（就像猩猩和人的差别）并还算人的话，我们就可以把它暂定为“未来人“。那么简单的就可以把研究对象又分为生物人和未来人。研究人的未来演化实际上就是研究生物人到未来人的演化历程。然而这一切都是站在当下生物人的视角之下。因此，换一句话就是，在生物人视角下，研究探讨生物人，未来人，以及生物人到未来人的未来演化历程。而如果穿越到未来，以“未来人“的身份来研究人的演化，也必然存在着“未来人“的视角来研究当下的“未来人“以及作为历史的”生物人“，就如我们现在研究生物人和大猩猩一样。生物人和未来人的视角和研究分类如下图所示。所以，人是历史的也是未来的，人的视角会随着人的演化而不断改变，因此，该系列的研究及其结论也会随着人的演化而变动而做出相应的调整。当然就是后人的事情了。 现实逻辑：生物人视角的当下 返回当下的现实，现实的逻辑是现实人的宿命。我们无法用“未来人“的视角来研究“未来人”的历史走势，只能用力抓住现实的逻辑，用生物人的视角，来研究探讨生物人的进化历程和对生物人的未来走势进行推演。通过研究生物包括生物人的历史走势和当下的现实发展，我们推测虚拟人是生物人未来走势的分类之一。因此，后面将对生物人的走势进行详细分析，和虚拟人以及虚拟世界进行深入探讨。